Menino com primeiro caso de doença genética rara identificada no Brasil retorna ao país curado após quatro meses nos EUA (opens original article in a new tab)

Um menino brasileiro com uma doença genética rara foi curado após quatro meses de tratamento nos EUA, retornando ao Brasil com a família. A SPG50 é uma condição ultrarrara que afeta o sistema nervoso, e o caso de Eduardo foi documentado em um filme internacional.

• O menino Eduardo, com SPG50, foi curado após tratamento nos EUA
• A doença é rara, com menos de 100 casos no mundo
• A família arrecadou fundos para o tratamento e o documentário sobre o caso