Crianças do interior de São Paulo aguardam liberação de medicamento para tratamento contra doença rara (opens original article in a new tab)

Crianças com distrofia muscular de Duchenne no Brasil aguardam liberação de medicamento para tratamento

• Crianças com distrofia muscular de Duchenne no Brasil aguardam liberação de medicamento Elevidys para tratamento
• Anvisa suspendeu uso do medicamento por efeitos colaterais graves, apesar de ter sido aprovado em outros países
• Famílias recorrem à Justiça para obter acesso ao tratamento, mas processos estão em andamento há anos
• Outras crianças com doenças raras também enfrentam dificuldades para obter medicamentos de alto custo