María Peláez, con distrofia muscular facioescapulohumeral: "Sueño con ir a un concierto y poder levantar los brazos" (opens original article in a new tab)

María Peláez, con distrofia muscular facioescapulohumeral, vive independiente y mantiene una actitud optimista a pesar de las limitaciones, mientras espera avances en tratamientos.

• En España hay entre 4.000 y 6.000 personas con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD).
• María Peláez, con FSHD, vive independiente y trabaja en una startup de renovables, aunque enfrenta limitaciones en su vida cotidiana.
• Existen ensayos clínicos en fase 3 y 2 para tratar la FSHD, y María cree que habrá un tratamiento en los próximos años.